2022年执业药师《药事管理与法规》强化试题（1）

　　1[.多选题]药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括

　　A.及时撤柜

　　B.停止销售

　　C.由质量管理人员确认和处理

　　D.保留相关记录

　　[答案]ABCD

　　[解析]发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。

　　2[.多选题]关于零售药店，以下说法正确的是

　　A.必须将处方留存2年备查

　　B.必须配备质量授权人

　　C.必须将外用药与其他药品分开摆放

　　D.执业药师对医师处方不得擅自更改

　　[答案]ACD

　　[解析]法律没有要求必须配备质量授权人，所以B错误，其余都正确，故选ACD。

　　3[.多选题]《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于

　　A.中国境内的药品生产企业

　　B.中国境内的药品批发企业

　　C.中国境内的药品零售企业

　　D.中国境内的医疗机构

　　[答案]ABCD

　　[解析]凡在国内从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构适用于《处方药与非处方药流通管理暂行规定》。故选ABCD。

　　4[.多选题]应与非处方药专有标识一体化印刷的有

　　A.药品标签

　　B.使用说明书

　　C.药品内包装

　　D.药品的宣传资料

　　[答案]ABC

　　[解析]非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可根据实际需要设定，但必须醒目、清晰，并按照国家药品监督管理部门公布的坐标比例使用。5[.多选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品

　　A.品种不同

　　B.规格不同

　　C.适应证不同

　　D.用药剂量不同

　　[答案]ABCD

　　[解析]根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。故选ABCD。

　　6[.多选题]互联网药品交易服务的形式有

　　A.为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易